Ферментная недостаточность поджелудочной железы – заболевание пищеварительной системы, заключающееся в снижении уровня производства ферментов, необходимых для обеспечения процессов переваривания и всасывания нутриентов.
Существуют две формы недуга: гастрогенная (обусловлена уменьшением секреции желудочного сока) и панкреатическая (наблюдается при различных патологиях поджелудочной железы).
Симптомы и причины ферментной недостаточности
По своей природе эта болезнь может быть врожденной (например, галактоземия, фенилкетонурия) или приобретенной.
В первом случае патологические процессы во время обмена веществ связаны с мутацией структурного гена, отвечающего за синтез конкретного фермента. Приобретенный же тип ферментопатии может проявиться в силу воздействия широкого круга негативных факторов, основными из которых являются злоупотребление жирной пищей и наличие вредных привычек.
Последние следует вынести в отдельную категорию, так как алкоголь и продукты распада табачного дыма являются сильнейшими ядами, приводящими к повреждению основного источника выделения ферментов – поджелудочной железы.
Среди других причин, вызывающих развитие этой болезни, выделяют:
- дисбактериоз, недостаток белковых соединений;
- повреждение протока поджелудочной железы;
- нарушения метаболизма;
- воспалительные процессы кишечника, дискенезия двенадцатиперстной кишки;
- образование камней в желчном пузыре или его протоках.
Патология может длительное время протекать бессимптомно. При этом даже после появления первых клинических признаков больной далеко не всегда обращается за помощью гастроэнтеролога, что только ухудшает его положение.
Выделяют следующие симптомы ферментной недостаточности:
- ощущение дискомфорта в области желудка;
- метеоризм, изжога, отрыжка;
- тошнота и рвота;
- ухудшение аппетита и физической активности, вялость.
Помимо вышеописанной симптоматики, характерными показателями ферментной недостаточности у детей являются недобор массы тела, торможение в росте и развитии.
Диагностика и лечение ферментной недостаточности
Наследственные ферментопатии чаще всего обнаруживаются во время неонатального скрининга новорожденных. В этом случае для подтверждения диагноза проводится комплекс инструментально-диагностических исследований, по результатам которых врач составляет схему оздоровительных мероприятий.
Основную роль в лечении занимает диетотерапия, состав и продолжительность которой определяется гастроэнтерологом индивидуально в зависимости от вида врожденного отклонения.
Диагностика ферментной недостаточности у взрослых носит комплексный характер и включает в себя ультразвуковое исследование (УЗИ) органов брюшной полости, биохимический анализ крови, взятие проб мочи и кала, дуоденальное зондирование.
Здесь основным элементом лечения выступает заместительная терапия панкреатическими или полиферментными препаратами, проводимая в целях устранения проблем со всасыванием питательных компонентов и обеспечения необходимого уровня их поступления в организм человека. При панкреатической форме заболевания больному также назначается высококалорийная диета.
Профилактика, консультация гастроэнтеролога по вопросу лечения ферментной недостаточности.
Основными профилактическими мероприятиями являются правильное питание и устранение вредных привычек (прием спиртных напитков и курение).
Если появились первые симптомы ферментопатии, необходимо записаться на консультацию гастроэнтеролога. На основании жалоб пациента и результатов диагностических обследований доктор сможет определить вид и причины развития недуга, а также составить схему дальнейшего лечения.
Своевременная медицинская помощь позволит значительно ускорить процесс выздоровления и избежать многих неприятных проблем, вызванных нарушениями в деятельности пищеварительной системы.
