Исследования в области медицины

Генетики пояснили существование мужского бесплодия

Мужское бесплодие проявляется в неспособности мужчины к оплодотворению женщины вследствие патологических отклонений сперматогенеза, эрекции или эякуляции.

Содержание статьи

    Причин у такой дисфункции может быть несколько: следствие заболеваний половых органов, врожденная патология, бытовые формы (наркомания, стресс, прием определенных медикаментов).

    Лучшие врачи-андрологи и урологи всяческими способами пытаются найти новые методы, которые могут вернуть мужчине его детородную функцию. Иногда для решения данной проблемы пациенту достаточно избавиться от вредных привычек и пройти курс восстановительной терапии. Но в случае, когда в мужском бесплодии генетика сыграла основную роль, – его лечение становится затруднительнее.

    Причина бесплодия у мужчин на генетическом уровне

    Израильские исследователи в сфере молекулярной генетики в журнале «Nature Communications» опубликовали научную работу, объясняющую невероятно высокий процент мужского бесплодия в человеческой популяции. В своем труде ученые-генетики сообщают о том, что данный феномен является следствием накопления вредных мутаций в генах, определяющих мужской пол, из-за несимметричного «пробуксовывания» механизма естественного отбора.

    По приблизительным оценкам проблематика пониженной фертильности, возникающая из-за генетических мутаций, в среднем затрагивает около 15 процентов мужчин. Такая высокая и постоянная степень наличия данного признака, неблагоприятного для выживания вида в популяции, парадоксальна, поскольку претит логике естественного отбора, отслеживающего вредные аллели.

    Если вы длительное время не можете зачать ребенка, прежде всего вам понадобится консультация уролога или андролога.

    Профессор медицинских наук Шмуэль Пьетроковски (Shmuel Pietrokovski) вместе с коллегой Мораном Гершони (Moran Gershoni) из отделения молекулярной генетики Weizmann Institute of Science (находится в Израиле) в прощупывании различных вариантов объяснения такого парадокса озвучили предположение, что бесплодие у мужчин может быть сопряжено с разницей в работе генетического отбора, чья активность равнозначна у обоих полов, и генами, чья экспрессия беспрекословно связана с одним из полов, к примеру, с мужским. В отличие от первого, во втором варианте среди женской половины населения позитивная селекция по мужским генам понижена, и вредоносные метаморфозы в них наследуются и скапливаются.

    Пьетроковски и Гершони создали математическую модель такового ассиметричного эволюционирования, которая выявила, что количество пагубных мутаций в соединенных с полом генах должно превышать общепопуляционный показатель в два раза. Для проверки этой гипотезы ученые-генетики посредством компьютерного анализа данных об активности генов человека отсчитали 95 из них, чья экспрессия происходит только в тестикулах. Не новость, что повреждающие метаморфозы в данных генах приводят к мужской стерильности. После этого ученые отследили поведенческий фактор этих 95 процентов генов, жестко сцепленных с полом в геномах, расшифрованных в рамках проекта «1000 геномов». Анализ выявил, что, в соответствии с математической моделью, уровень вредоносных мутаций в них дважды превышает показатели генов, равнозначно активных у обоих полов. «Мы предполагаем, что в основе высокой представленности бесплодия у мужчин в популяции существует наследование мутаций, вызывающих данную патологию по не участвующей в естественном отборе женской линии», – делают умозаключение Пьетроковски и Гершони.

    Не мешает вспомнить, что о выделении мутаций, которые отвечают за мужское бесплодие, в апреле 2013 года уведомили мир специалисты из Центра репродуктивной медицины и андрологии Мюнстерского университета, который находится в Германии. Разговор идет о вариациях в гене FSH, который направлен на кодирование гипофизарного фолликулостимулирующего гормона, являющегося базовым и отвечающим за правильное функционирование репродуктивной системы человеческого организма.

    По мнению израильских специалистов, взгляд, устремленный по-новому на специфику действия механизма естественного отбора в отношении генов, связанных с полом, может пояснить, по какой причине множество заболеваний, в основе которых находятся генетические мутации, несимметрично связаны с половой принадлежностью. К примеру, давно не секрет, что шизофрения и болезнь Паркинсона в основном поражают мужчин, а депрессия и аутоиммунные заболевания – женщин. Помимо этого, по мнению докторов Пьетроковски и Гершони, вследствие полученных ими данных исследований, если человек страдает бесплодием, и он решил записаться на прием к врачу-репродуктологу, при назначении лечения доктору следует обязательно учитывать пол обратившегося к нему пациента.