Астроцитома головного мозга

Содержание статьи
    • Астроцитома головного мозга фото 0
    • Астроцитома головного мозга фото 1
    • Астроцитома головного мозга фото 2
    • Астроцитома головного мозга фото 3

    Виды

    Учитывая свое строение, опухоль бывает двух групп:

    • «Особая» — опухоли пиелоцитарного, микроцистно церебеллярного и субэпендимального видов.
    • «Обычная» — протоплазматические, фибриллярные и гемистоцитарные новобразования.

    Выделяется четыре степени злокачественности заболевания. К I относится «особая» форма — пиелоцитарная, ко II степени — астроцитомы «обычного» вида, к III — анапластический тип образования, к IV — глиобластома.

    Причины

    Точные причины возникновения патологии неизвестны. Существуют предположения, что провоцирующими факторами являются радиационное влияние, длительное и постоянное воздействие вредных химикатов, онкогенные вирусы. Большую роль играет наследственный фактор, потому как у больных обнаружены генетические поражения в гене ТР53.

    Симптомы

    Симптомы бывают общие и местные. К общей симптоматике относятся непрекращающиеся головные боли, сильные головокружения, тошнота и рвота. У человека пропадает аппетит, появляется астения. В глазах двоится, может появляться туман. Настроение изменчивое, отмечается нарушение памяти. Человеку тяжело концентрировать внимание. Могут возникать эпилептические припадки. Если опухоль локализована в полушарии, снижается чувствительность.

    Если опухоль поразила мозжечок, наблюдается нарушенная координация, плохая устойчивость в положении стоя и в процессе ходьбы.

    Для новообразования в лобной доле характерна инертность и общая слабость. Человек апатичен, у него понижается мотивация, проявляются приступы агрессии или психоэмоционального возбуждения. Он замечает ухудшение памяти, нарушены умственные способности. Больной ведет себя странно. При поражении в височной доле расстраивается речь, появляются галлюцинации всех типов. При поражении в затылочной доле нарушается зрение, в темечке — мелкая моторика, письменная речь.

    При возникновении симптомов запишитесь на прием к врачу- неврологу.

    Диагностика

    Для диагностики заболевания проводятся пороговая аудиометрия, офтальмологическое и неврологическое обследование, определяется психический статус больного и исследуется работа вестибулярного аппарата. Назначается Эхо-ЭГ, по показаниям — ангиография. При наличии очаговой симптоматики назначается магнитно-резонансная и компьютерная томографии. Злокачественность определяется в ходе исследования гистологического материала, который берется при проведении биопсии или операции.

    Лечение

    Лечение заболевания может происходить несколькими способами: лучевым, хирургическим, радиохирургическим и химиотерапевтическим.

    Радиохирургическое удаление применяется, только если размер опухоли не превышает трех сантиметров. Данная процедура выполняется под томографическим наблюдением и при помощи специальной стереотаксической рамки, которая одевается на голову больного. Данный метод используется редко, при доброкачественном новообразования небольшого размера.

    В лучевую терапию входят многократные (от 10 до 30 сеансов) внешние облучения области поражения. Химиотерапия проводится цитостатиками перорально или при помощи внутривенных введений. Чаще всего данная методика показана детям.

    Хирургическое вмешательство — трепанация черепа. Часто из-за того, что происходит его диффузное распространение в расположенные рядом мозговые ткани, радикальное вмешательство невозможно. В этих случаях назначается проведение паллиативной операции, которая направлена на то, чтобы уменьшить размеры опухоли или шунтирующего вмешательства, благодаря которому можно понизить гидроцефалии.

    Профилактика

    С целью профилактики человеку необходимо избегать радиационного влияния, вести здоровый образ жизни, заниматься спортом. Также при наследственном факторе необходимо своевременно лечить возникающие на протяжении жизни заболевания.