Эпителиома (ЭП)

Эпителиома (ЭП) – доброкачественное или злокачественное новообразование кожи и слизистых оболочек, которое формируется из клеток поверхностных слоев эпидермиса.

Содержание статьи
    • Эпителиома (ЭП) фото 0
    • Эпителиома (ЭП) фото 1
    • Эпителиома (ЭП) фото 2

    Виды

    В дерматологической практике к данной патологии относят следующие ЭП-формы:

    • спиноцеллюлярную;
    • базально-клеточную;
    • аденоидно-кистозную.

    Причины

    Природа возникновения ЭП-отклонений окончательно не установлена. Большинство исследовательских источников указывает на полиэтиологический характер данного недуга.

    В первую очередь к факторам ЭП-развития относят хронические раздражающие воздействия на кожный покров. К ним относятся солнечная и ионизирующая радиация, влияние химических средств, регулярный травматизм.

    Благоприятным фоном ЭП-возникновения считаются дерматозы и дерматиты, кератозы, экземы, рубцовые послеожоговые зоны, длительные воспалительные накожные очаги.

    Происхождение аденоидно-кистозной формы (трихоэпителиомы) связывают с пороками развития волосяных фолликулов и потовых желез.

    Чаще всего (65-70%) в клинической деятельности встречается базально-клеточная ЭП-форма (базалиома). В патогенезе всех видов этого недуга большую роль играют иммунные расстройства.

    Симптомы

    При базалиоме первичные очаги поражения выглядят в виде мелких, округлых и плотных опухолевидных элементов, которые сливаются между собой и образуют приподнятые над поверхностью кожи структуры. Их цвет варьирует от темно-розовой до синевато-коричневой тональности. Центральная часть образований может слегка западать, покрываться чешуйками, рост прослеживается по периферии. В некоторых случаях в них присутствуют изъязвления, происходит разрастание вглубь с захватом подлежащей ткани.

    Спиноцеллюлярные (плоскоклеточные) новообразования вначале представляют собой опухолевидные элементы с гладким верхним слоем, быстро изъязвляемые и отграниченные плотными краями. В дальнейшем наблюдается их опухолевое разрастание за пределы очага, иногда в виде бородавчатоподобной структуры. Их рост сопровождается метастазами в подлежащие ткани и регионарные лимфоузлы.

    Трихоэпителиома обычно имеет вид папилломатозного выроста плотной консистенции светло-розового цвета. Сверху она покрыта расширенной капиллярной сетью, растет очень медленно.

    Локализация ЭП-образований преимущественно наблюдается на кожном покрове лица и волосистой части головы, шеи, щек, ушных раковин, крыльев носа.

    При обнаружении малейших признаков вышеописанной симптоматики пациенту следует немедленно записаться на прием к дерматологу для проведения специализированного обследования.

    Диагностика

    Первичная ЭП-диагностика основывается на изучении анамнестических сведений и специфических клинических проявлений болезни. Проведение дерматоскопии в динамике и ультразвукового исследования ЭП-новообразований позволяет оценить их степень разрастания и глубину распространения.

    Микроскопия ЭП-опухолей обнаруживает опухолевые клетки разной формы и размеров с крупными интенсивно окрашенными ядрами, ороговевшие пласты и обызвествление стромы.

    Гистопатологические исследования выявляют полиморфные отклонения аденоидного или кистозного типа с плоскоэпителиальной, сальной и пилоидной дифференцировкой. В строме присутствует выраженная лимфоцитарная инфильтрация. Для трихоэпителиомы свойственна диффузная кератинизация, наличие эпителиальных тяжей, кератиновых кист и пробок.

    По отдельным показаниям осуществляются дополнительные консультации онколога, миколога, инфекциониста.

    Лечение

    Для лечения доброкачественных ЭП-новообразований предусмотрено удаление их элементов методом хирургического иссечения, криодеструкции, электроэксцизии, лазерной коагуляции или аппликации цитостатических мазей.

    Техника устранения злокачественный ЭП-опухолей предполагает оперативное иссечение раковых очагов с захватом приблизительно на 1 см видимо здоровой ткани. В этих целях возможно применение неодимового лазера.

    При язвенных поражениях на лице и множественных ЭП-элементах рекомендуется комбинировать химиотерапию с поэтапной криодеструкцией. Раневые участки на месте некротических изменений обрабатывают антисептическими и антибактериальными препаратами.

    Образуемые в ходе терапевтического вмешательства дефекты подлежат пластическому закрытию. Все лица, прошедшие ЭП-лечение, нуждаются в длительном ведении для оказания своевременной помощи при обнаружении рецидивирующих отклонений.

    Профилактика

    В целях предупреждения ЭП-развития первостепенное значение имеет терапия предраковых дерматозов, хронических воспалительных процессов кожи, а также ее защита от внешних канцерогенных факторов.