Стадии
Характерно две стадии течения. На первой – почка слегка увеличивается в размерах, формируются кистозные образования, но поверхность все еще гладкая. На второй – вымываются конкременты в почечную лоханку, а поверхность становится ребристой, губчатой.
Причины
Болезнь развивается еще в эмбриональном периоде, когда начинают формироваться почки. Генетической и наследственной предрасположенности не выявлено.
Как правило, заболевание развивается у мужчин. В детском возрасте протекает в латентной форме, чаще всего проявляется после 20-25 лет.
Симптомы
Опасность заболевания состоит в бессимптомном течении на ранних сроках. Клиническое обострение происходит при воспалительных или инфекционных процессах в мочеполовой системе. Проявляется в виде острой боли в спине и пояснице, частых позывов к мочеиспусканию, почечных коликах. В большинстве случаев заболевание имеет благоприятное течение, но наблюдается склонность к камнеобразованию. Возможны осложнения в виде пиелонефрита и почечной недостаточности, мочекаменной болезни. При первых симптомах следует записаться на прием к нефрологу или урологу.
Диагностика
Основной метод подтверждения первичного диагноза – урорафия. Также эффективно УЗИ почек и лабораторные анализы – общий мочи, посев на микрофлору,определение кальция и белка в суточной моче.
Лечение
Если патология протекает без осложнений, специальное лечение не проводится. Осуществляется динамическое наблюдение. В целом прогноз благоприятен.Если консервативное лечение осложнений неэффективно, наблюдаются частые рецидивы пиелонефрита, почечной колики, проводится нефрэктомия.
Профилактика
Профилактические меры следует проводить до рождения ребенка. Можно записаться на прием генетика, чтобы определить, насколько велик риск возникновения врожденной кистозной дилатации собирательных канальцев почки у малыша. Важно избегать инфекций мочевыводящих путей, а также соблюдать питьевой режим и диету. При возникновении первых симптомах следует записаться на прием к урологу или нефрологу.
