Остеосаркома

Остеогенная саркома – злокачественное опухолеобразование, которое возникает из костной ткани и продуцирует эту ткань. Характеризуется интенсивным ростом и ранними метастазами (вторичными очагами поражения, которое осуществляется через кровеносные и лимфатические сосуды). В группе повышенного риска мужчины в конце периода полового созревания. Чаще всего поражает верхние и нижние конечности.

Содержание статьи

    Виды

    Остеосаркому классифицируют по различным характеристикам.

    • По форме процесса: локализованную, метастатическую.
    • По злокачественности: низкой, промежуточной и высокой степени.
    • В зависимости от гистологических характеристик: остеобластическую (преобладает выработка опухолевой кости и остеоида), хондробластическую (доминируют хрящевые ткани), фибробластическую (наиболее распространены фибробластоподобные элементы).
    • По морфологическим признакам выделяют: обычную, или центральную (внутрикостную, внутримозговую) и периферическую (поверхностную). Поверхностные опухолеобразования делятся на паростальные, или юкстакортикальные (характерны для средней и старшей возрастной группы), и периостальные, или кортикальные (без вовлечения костномозгового канала).
    • По количеству: одиночную и мультифокальную (несколько очагов). Последняя может быть синхронной (симметричные поражения длинных костей) или метахронной (локализуется в аксиальном скелете, поражает таз, позвоночник, плечевой пояс, череп).

    Также выделяют телеангиэктатическую – характеризуется наличием полостей, заполненных кровью, мелкоклеточную – состоит из мелких клеток с неустойчивой степенью продукции остеоида.

    Причины

    Основными факторами риска возникновения этой патологии являются:

    • Интенсивный рост в подростковый период;
    • Лучевое облучение;
    • Наследственная предрасположенность;
    • Болезнь Педжета – деформирующая остеодистрофия;
    • Остеохондромы – доброкачественные новообразования костной и хрящевой ткани;
    • Ретинобластома – злокачественная опухоль сетчатки глаза;
    • Синдром Ли-Фраумени – генетическое нарушение с высокой частотой развития опухолей. Передается аутосомно-доминантно (достаточно гена одного из родителей).

    Симптомы

    Признаками данного поражения являются тупая боль около суставов, усиливающаяся со временем, пастозность (предотечность) костей, утолщение трубчатых костей в центральном отделе, ярко выделенная венозная сеть, хромота, контрактура – ограниченность движения в суставах.

    Если беспокоит беспричинная боль, появилась припухлость и изменилась походка, нужно обязательно записаться на прием к врачу-хирургу или к врачу-онкологу.

    Диагностика

    Консультация врача-хирурга включает в себя анализ жалоб пациента, внешний осмотр, пальпацию беспокоящего участка и обязательное рентгенографическое исследование. Если выявлены первичные поражения, дальнейшая диагностика проводится под контролем врача-онколога. Обследование включает контрастную компьютерную томографию – для подтверждения диагноза и предоперационного планирования, магнитно-резонансное исследование – для детального изучения мягких тканей и костного мозга, остеосцинтиграфия – радионуклидное исследование, позитронно-эмиссионную томографию, ангиографию, биопсию – прижизненный забор клеток для подтверждения диагноза.

    При подозрении на появление метастазов проводят рентгенографическое исследование или компьютерную томографию органов брюшной и грудной полости, малого таза, ультразвуковое исследование щитовидное железы, маммографию, сцинтиграфию и онкомаркеры.

    Лечение

    Процесс лечения остеогенной саркомы состоит из нескольких этапов.

    Во время предоперационной подготовки проводится химиотерапия для повышения шансов положительно результата оперативного лечения. Ее итог изучается и влияет на выбор последующей стратегии терапии. Облучение применяется редко из-за низкой чувствительности к ней клеток остеосаркомы.

    Хирургическое вмешательство предполагает проведение щадящей операции с сохранением конечности. Пораженный участок удаляется и заменяется костным имплантатом или искусственным эндопротезом. Для детей необходимо использовать раздвижные эндопротезы с возможной регулировкой по мере роста. При обширном патологическом процессе и вовлечении нервов и сосудов ампутация неизбежна.

    Послеоперационная химия сориентирована на удаление оставшихся опухолей.

    Профилактика

    С появлением новых подходов и развитием более щадящих методов шансы на выживание больных существенно возросли. Использование комбинированных методов дает наилучшие результаты, и уровень пятилетней выживаемости составляет 70 %.

    После завершения лечения больной находится под наблюдением и проходит периодические обследования для своевременного выявления побочных эффектов и рецидива. После ампутации конечности следует долгий реабилитационный период с протезированием и восстановлением функции конечности. В большинстве случаев, особенно подросткам, требуется помощь психологов для адаптации.