Псевдогипопаратиреоз

Псевдогипопаратиреоз – это достаточно редкое заболевание костной системы, которое передается по наследству. Зачастую сопровождается нарушениями физического и умственного развития. Имитирует гипопаратиреоз и характеризуется нарушенным обменом фосфора и кальция.

Содержание статьи
    Псевдогипопаратиреоз

    Виды

    Различают несколько видов недуга:

    • Болезнь Олбрайта – происходят аномалии в развитии скелета человека, отмечаются устойчивость периферических тканей к воздействию паратиреоидного гормона, гипокальциемия.
    • Остеодистрофия Олбрайта наследственного характера – течение проходит по нормокальциемическому типу.

    В одной семье могут отмечаться гипо- и нормокальциемические вариации, а также варьирование одной степени в другую.

    Причины

    Псевдогипопаратиреоз встречается очень редко. Всего зарегистрировано около трехсот случаев. Любой вариант болезни носит исключительно наследственный характер, что и является главной причиной ее развития.

    Во время проведения изучения родословных стало известно, что женщины в два раза чаще страдают данной патологией, нежели мужчины. Стоит отметить, что сыновья не могут унаследовать его от отцов.

    Симптомы

    Симптоматика псевдогипопаратиреоза схожа с идиопатическим гипопаратиреозом. В этом случае наблюдаются низкий рост, гипергликемия, олигоменорея, большой вес, лицо имеет лунообразную форму. Часто сочетается с увеличением или снижением функции щитовидки, гинекомастией у мужчин, увеличением различных частей тела и повышенной секрецией кортизола надпочечниковой корой.

    Признаки со стороны костей и суставов проявляются в укороченности пястной кости и плюсневой, деформируются эпифизарные концы костей. Также наблюдаются экзостоз и дисхондроплазия. Зубы медленно прорезаются, образуются оссификаты под кожей и неполное или полное отсутствие зубной эмали. Развивается диффузный остеопороз, что является причиной частых переломов.

    Со стороны неврологии картина представляется тоническими сокращениями мышц без периодов отдыха, возникающими либо спонтанно, либо из-за воздействия определенного раздражителя. Происходит задержка в умственном развитии.

    Среди всех симптомов стоит отметить также помутнение хрусталика, образование камней в мочевом пузыре или почках, гематурию и рвоту.

    Диагностика

    Диагностирование заболевания происходит в возрасте пациентов до 10 лет при помощи клинической картины, соответствующих данных лаборатории и рентгенографии.

    При возникновении симптомов следует незамедлительно записаться на прием к врачу-эндокринологу, который назначит ряд необходимых обследований и анализов (микроэлементы в крови и моче). Показана консультация невролога, уролога, окулиста и гинеколога, ортопеда.

    В ходе обследования применяются рентген, ультразвуковое исследование, электрокардиография, электроэнцефалография, проверка глазного дна и ряд других немаловажных мероприятий.

    Лечение

    Лечение заболевания проводится в основном медикаментозное. Назначаются кальцийсодержащие препараты в определенных дозировках, которые дают возможность поддерживать достаточную концентрацию кальция в крови пациента, прием витаминов группы D.

    Следует придерживаться особой диеты с ограничениями в употреблении продуктов содержащих фосфор. Также может применяться заместительная терапия с необходимыми гормонами в случае недостаточной функциональности других желез. Если появляются судороги, требуется срочное введение раствора кальция больному внутривенно.

    Профилактика

    Ранняя диагностика и правильная терапия дают положительный прогноз.

    В связи с генетическим характером следует пройти необходимые обследования и консультации для того, чтобы оценить все риски до момента зачатия ребенка.