Синдром Бланда-Уайта-Гарланда

Синдром Бланда-Уайта-Гарланда является врожденным недугом, который способствует отхождению венечной артерии от легочной. В результате венозной кровью снабжается миокард.

Содержание статьи
    Синдром Бланда-Уайта-Гарланда

    Виды

    Выделяют четыре типа отхождения:

    • двух артерий от легочной;
    • левой;
    • правой;
    • добавочной аорты от легочной артерии.

    Существуют 2 вида данного недуга:

    • инфантильный – коллатеральное кровоснабжение плохо развито;
    • взрослый – коллатеральное кровоснабжение развито отлично.
    Данная болезнь может сочетаться и с другими видами сердечной недостаточности: дефектами межпредсердных и желудочковых перегородок, коарктацией аорты, артериальным пороком.

    Причины

    Существуют несколько предположений, которые характеризуют появление аномалии у плода:

    • в процессе развития плода формируется неправильная аортолегочная перегородка;
    • коронарная аорта отходит на участке легочного и аортального клапана;
    • левая венечная артерия развивается в легочной области.

    Симптомы

    Инфантильный синдром начинает активно проявляться уже с первых месяцев жизни малыша. У ребенка появляется одышка во время кормления, кожные покровы бледные, прогрессирует кашель и возникает рвота. Масса тела при данном раскладе набирается очень медленно. При течении заболевания может проявиться хрип в легких, произойти увеличение печени, проявляется систолический шум.

    При взрослом синдроме заболевание дает о себе знать в возрасте трех-четырех лет. У человека проявляются в покое стенокардия, сердечная недостаточность. В некоторых случаях может наступить коронарная смерть.

    При появлении первых симптомов необходимо записаться на прием к врачу-кардиологу.

    Диагностика

    Заболевание диагностируется при помощи ЭКГ, ЭХОКГ, УЗИ, рентгенографии, коронарографии, зондирования, а также МРТ. В легочном кругу наблюдается застой крови, который активно регистрируется при рентгенографии. Ишемическая болезнь выявляется при ЭКГ. ЭХОКГ выявляет систолический шум. Наиболее эффективный и точный диагноз удается поставить при помощи МРТ. Текущая диагностика определяет месторасположение венечных артерий.

    Лечение

    Консультация врача-кардиохирурга является наиболее эффективным началом лечения пациента. Если кровообращение у человека развито хорошо, то можно провести перевязку устьев. Следующий вариант коррекции – это шунтирование аномальных участков.

    Профилактика

    Если аномалия протекает без вмешательства врачей, это может привести к внезапной смерти младенца. В качестве профилактики синдрома будущей матери необходимо вести здоровый образ жизни и не употреблять спиртные напитки, а также некоторые медикаментозные препараты.