Синдром WPW

Синдром WPW является заболеванием сердечной мышцы, при котором происходит перевозбуждение желудочков и развивается пароксизмальная аритмия.

Содержание статьи
    Синдром WPW

    Классификация

    Симптоматическая тахикардия и нарушение работы желудочков приводят к образованию синдрома WPW, который подразделяется по анатомическим и морфологическим вариантам.

    • Добавочные мышечные волокна АВ.
    • Специализированные мышечные волокна АВ.

    По клиническим признакам существующий недуг подразделяется на следующие типы.

    • Манифестирующий. В данном случае наблюдается постоянное присутствие дельта волн и атриовентрикулярной тахикардией.
    • Интермиттирующий. В текущем положении наблюдается перевозбуждение желудочков и синусовых ритмов.
    • Скрытый. В сложившейся ситуации никаких серьезных изменений не фиксируется при помощи электрокардиограммы.

    Причины

    В процессе нормального развития плода мышечные волокна, которые соединяют желудочек и предсердие, самопроизвольно исчезают на двадцатой недели развития. Вследствие определенных нарушений текущие волокна сохраняются при рождении, и возникает синдром WPW. Стоит отметить, что развиться болезнь может практически в любом возрасте. В сложившихся обстоятельствах необходима консультация врача. В большинстве случаях недуг сочетается с другими видами врожденных сердечных пороков.

    Симптомы

    К основным симптомам возникновения и проявления болезни относятся:

    • определенная степень нарушения ритма сердца;
    • наджелудочковая тахикардия;
    • фибрилляция и трепетание предсердий.
    Аритмия зачастую проявляет себя при сильном физическом или эмоциональном стрессе, употреблении алкоголя и курении. У некоторых пациентов наблюдается нехватка кислорода во время дыхания. Дополнительные признаки появления заболевания: головокружение, мерцательная аритмия, одышка, частые обмороки, нехватка кислорода. При появлении первых симптомов необходимо записаться на прием к кардиологу, который сможет вовремя поставить диагноз и назначить лечение для устранения дефекта.

    Диагностика

    При первых признаках подозрения на болезнь необходимо произвести комплексную диагностику, которая включает в себя ЭКГ, УЗИ, ЭФИ, ЭхоКГ. При обследовании ЭФИ удается выявить точное расположение дополнительных путей и ответвлений, а также определить форму недуга. ЭКГ устанавливает укороченность интервала PQ (меньше 0,12 сантиметров), присутствие дельта волн. Если произвести УЗИ, то можно установить дополнительные пороки, которые зачастую выявляются у человека.

    Лечение

    Во время серьезных отклонений, которые мешают нормальной жизни человека, и появления сердечной недостаточности проводится чреспищеводная электрокардиостимуляция. Для блокировки пароксизмов назначают медикаментозные препараты и блокаторы, такие как верапамил. Больному очень хорошо помогают улучшить состояние антиаритмические лекарства, такие как аймалин, кордарон, новокаинамид, пропафенон.

    Профилактика

    Кардиохирург и аритмолог наблюдают за состоянием пациента. В большом процентом соотношении исход у большинства больных, у которых не наблюдаются симптомы заболевания, благоприятный. Для того чтобы предотвратить развитие болезни и повторения приступов, назначается противоаритмическая терапия.