Трехпредсердное сердце

Трехпредсердное сердце – это один из редких врожденных пороков сердца, характерной особенностью которого является наличие в левом предсердии перегородки. Она разделяет сердце на две камеры.

Содержание статьи
    Трехпредсердное сердце

    Виды

    Выделяют следующие разновидности трехпредсердного сердца:

    • Камеры левого предсердия не сообщаются между собой, в мембране отсутствуют отверстия.
    • Небольшие отверстия, имеющиеся в мембране, не обеспечивают должное сообщение между камерами.
    • Большое отверстие, имеющееся в мембране, делает возможным свободное поступление крови в передненижнюю камеру.

    Причины

    Причины, по которым возникают сложные пороки сердца, на сегодня остаются неизвестными. Если в семье есть один ребенок с пороком сердца, то риск рождения последующих детей с таким заболеванием несколько возрастает, но все же остается низким. (1-5%). Сегодня многие пороки сердца поддаются хирургической коррекции.

    Симптомы

    Симптомы данного заболевания проявляются практически с рождения. Особенно явно трехпредсердное сердце проявляет себя при наличии узкого отверстия в фиброзно-мышечной мембране.

    Чаще всего этот порок сопровождается следующими особенностями:

    • частые рецидивы ОРВИ и пневмонии;
    • значительное отставание в физическом развитии;
    • развитие сердечной недостаточности.

    Характерными признаками заболевания также являются:

    • частый кашель;
    • одышка;
    • кровохарканье;
    • акроцианоз;
    • хрипы в легких;
    • отеки на лице и конечностях;
    • тахикардия;
    • гепатомегалия;
    • бледность кожи;
    • умеренный цианоз;
    • кардиомегалия.
    Если вы заметили у вашего ребенка какие-либо из вышеперечисленных симптомов, незамедлительно запишитесь на прием к врачу-кардиологу.

    Диагностика

    Поскольку симптомы трехпредсердного сердца не имеют отличающихся признаков, диагностировать его довольно непросто.

    Методы диагностики, которые позволяют выявить данный порок сердца:

    • ЭКГ – позволяет увидеть перегрузку и гипертрофию отделов сердца (правых).
    • Рентген – показывает наличие кардиомегалия.
    • Эхокардиография – дает возможность обнаружить функциональные и анатомические признаки патологии.
    • Зондирования сердца – выявляет достоверные признаки трехпредсердного сердца.

    Лечение

    Единственным методом лечения порока является хирургическая операция. Суть операции состоит в удалении мембраны между камерами левого предсердия. Если состояние ребенка оценивается как тяжелое, операция может быть выполнена экстренно. При выполнении операции создаются условия искусственного кровообращения. Путем рассечение грудины через срединный разрез вскрывают грудную клетку. Затем освобождают область правого предсердие. Делается разрез межпредсердной перегородки либо же расширяется имеющийся в ней дефект. Далее иссекают мембрану, что разделяет левое предсердие. После чего межпредсердную перегородку и стенку правого предсердия зашивают.

    Профилактика

    Профилактика возникновения этого порока довольно сложна и в подавляющем большинстве случаев предполагает своевременное медико-генетическое консультирование среди пациентов с повышенным риском заболевания.

    Наиболее важным является своевременное установление порока и обеспечение должного ухода за ребенком.